FGD3

FGD3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2COC

معرفات
أسماء بديلة FGD3, ZFYVE5, FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617554 MGI: MGI:1353657 HomoloGene: 22925 GeneCards: 89846
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون فلزي
• small GTPase binding
• guanyl-nucleotide exchange factor activity

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• جهاز غولجي
• ruffle
• هيكل خلوي
• lamellipodium

عمليات حيوية

• ‏GO:0043087، ‏GO:0032313، ‏GO:0032319، ‏GO:0032314، ‏GO:0043088 regulation of GTPase activity
• filopodium assembly
• cytoskeleton organization
• regulation of cell shape
• positive regulation of apoptotic process
• regulation of Rho protein signal transduction
• regulation of small GTPase mediated signal transduction
• actin cytoskeleton organization
• G protein-coupled receptor signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89846 30938
Ensembl ENSG00000127084 ENSMUSG00000037946
يونيبروت

Q5JSP0
A0A024R252

O88842

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏NM_001369951، ‏NM_001369952 NM_001083536، ‏NM_001286993، ‏NM_033086، ‏NM_001369951، ‏NM_001369952

‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931، ‏XM_036158065، ‏XM_036158066 NM_015759، ‏XM_006516929، ‏XM_006516930، ‏XM_006516931، ‏XM_036158065، ‏XM_036158066

RefSeq (بروتين)

‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏NP_001356880، ‏NP_001356881 NP_001077005، ‏NP_001273922، ‏NP_149077، ‏XP_016870763، ‏NP_001356880، ‏NP_001356881
‏NP_149077.2 NP_001077005.1، ‏NP_149077.2

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 49.42 – 49.47 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FGD3‏ (FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGD3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: FGD3 FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Hattori A، Okumura K، Nagase T، Kikuno R، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2001). "Characterization of long cDNA clones from human adult spleen". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 357–66. DOI:10.1093/dnares/7.6.357. PMID:11214971.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Pasteris NG، Nagata K، Hall A، Gorski JL (2000). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse Fgd3 gene, a new Faciogenital Dysplasia (FGD1; Aarskog Syndrome) gene homologue". Gene. ج. 242 ع. 1–2: 237–47. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00518-1. PMID:10721717.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Delague V، Jacquier A، Hamadouche T، وآخرون (2007). "Mutations in FGD4 encoding the Rho GDP/GTP exchange factor FRABIN cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4H". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 1: 1–16. DOI:10.1086/518428. PMC:1950914. PMID:17564959.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية