HOXA3

HOXA3
معرفات
أسماء بديلة HOXA3, HOX1, HOX1E, homeobox A3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142954 MGI: MGI:96175 HomoloGene: 40725 GeneCards: 3200
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

sequence-specific DNA binding
ربط دي إن إي
‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
HMG box domain binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding

مكونات خلوية

بلازم نووي
نواة

عمليات حيوية

تشكل الهيكل العظمي الجنيني
تشكل العصب البلعومي اللساني
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
نمو الغدة الزعترية
نسخ الدنا
نمو الهيكل العظمي الجنيني
نمو متعدد الخلايا
تشكل العضو الحيواني
إعادة نمذجة الوعاء الدموي
نمو الغدة الدرقية
تَكوّن الغُضروف
نمو الغدة جارة الدرقية
توليد الأوعية
ضبط زيادي للتكاثر الخلوي
تشكل العضو الحيواني
تحديد تموقع العضو الحيواني
نقل شاردة الكالسيوم
‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
نقل شاردة الكالسيوم
تعبير جيني
استتباب شاردة المغنسيوم
تمعدن العظم
ضبط نقصاني لنقل شاردة الكالسيوم
استتباب بشاردة الفوسفات
استتباب شاردة الكالسيوم
ضبط زيادي لربط المستقبل
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3200 15400
Ensembl ENSG00000105997 ENSMUSG00000079560
يونيبروت

O43365

P02831

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_030661، ‏NM_153631، ‏NM_153632، ‏XM_005249730، ‏XM_005249731، ‏XM_005249732، ‏XM_006715715 XM_011515343، ‏NM_030661، ‏NM_153631، ‏NM_153632، ‏XM_005249730، ‏XM_005249731، ‏XM_005249732، ‏XM_006715715

‏XM_011241225، ‏XM_017321402، ‏XM_017321403، ‏XM_017321404 NM_010452، ‏XM_011241225، ‏XM_017321402، ‏XM_017321403، ‏XM_017321404

RefSeq (بروتين)

‏NP_705895، ‏XP_005249787، ‏XP_005249788، ‏XP_005249789، ‏XP_006715778، ‏XP_011513645 NP_109377، ‏NP_705895، ‏XP_005249787، ‏XP_005249788، ‏XP_005249789، ‏XP_006715778، ‏XP_011513645

‏XP_011239527، ‏XP_017176891، ‏XP_017176892، ‏XP_017176893 NP_034582، ‏XP_011239527، ‏XP_017176891، ‏XP_017176892، ‏XP_017176893

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 52.15 – 52.19 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXA3‏ (Homeobox A3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA3 في الإنسان.[1] [2] [3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HOXA3 homeobox A3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
  3. ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة

  • Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Manley NR، Capecchi MR (مارس 1998). "Hox group 3 paralogs regulate the development and migration of the thymus, thyroid, and parathyroid glands". Developmental Biology. ج. 195 ع. 1: 1–15. DOI:10.1006/dbio.1997.8827. PMID:9520319.
  • "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
  • Mulder GB، Manley N، Maggio-Price L (ديسمبر 1998). "Retinoic acid-induced thymic abnormalities in the mouse are associated with altered pharyngeal morphology, thymocyte maturation defects, and altered expression of Hoxa3 and Pax1". Teratology. ج. 58 ع. 6: 263–75. DOI:10.1002/(SICI)1096-9926(199812)58:6<263::AID-TERA8>3.0.CO;2-A. PMID:9894676.
  • Manzanares M، Nardelli J، Gilardi-Hebenstreit P، Marshall H، Giudicelli F، Martínez-Pastor MT، Krumlauf R، Charnay P (فبراير 2002). "Krox20 and kreisler co-operate in the transcriptional control of segmental expression of Hoxb3 in the developing hindbrain". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 3: 365–76. DOI:10.1093/emboj/21.3.365. PMC:125344. PMID:11823429.
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • Kim J، Bhinge AA، Morgan XC، Iyer VR (يناير 2005). "Mapping DNA-protein interactions in large genomes by sequence tag analysis of genomic enrichment". Nature Methods. ج. 2 ع. 1: 47–53. DOI:10.1038/nmeth726. PMID:15782160.
  • Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، Finzsch M، Wegner M (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية