Ácido tricloroacético
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido tricloroacético | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C2HCl3O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 76-03-9[1] | |
| Número RTECS | AJ7875000 | |
| ChEMBL | CHEMBL14053 | |
| ChemSpider | 10772050 | |
| PubChem | 6421 | |
| KEGG | C11150 | |
| SMILES ClC(Cl)(Cl)C(O)=O | ||
| InChI InChI=1S/C2HCl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7) Key: YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 163,38 g/mol | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |   [2] | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El Ácido tricloroacético (referido a veces como ATC o TCA) es un ácido orgánico, derivado del ácido acético, en el cual tres átomos de hidrógeno del grupo metilo han sido reemplazados por átomos de cloro.
Síntesis
Se prepara por reacción de ácido acético y cloro en presencia de un catalizador apropiado.
CH3COOH + 3 Cl2 → CCl3COOH + 3 HCl
Aplicaciones
Es ampliamente utilizado en bioquímica por su propiedad de precipitar macromoléculas, como proteínas, ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN). Además, la sal de sodio del ATC es utilizada como un herbicida.
El ácido tricloroacético se puede emplear para destruir lesiones intraepiteliales, cervicales, uterinas o displasias cervicales (lesiones preneoplásicas; displasias cervicales; CIN-I, CIN-II, CIN-III; LIP o SIL de alto y bajo grado). Otros usos en medicina y cosmética incluyen el descamamiento químico (comúnmente referido como peeling), la remoción de tatuajes, el tratamiento de verrugas (incluyendo las verrugas genitales por HPV) y el acné juvenil.[3]
La reducción del ATC resulta en ácido dicloroacético, un compuesto farmacológicamente activo que ha mostrado cierta actividad antitumoral.[4]
También es empleado en odontología, aplicándolo en lesiones epiteliales de la mucosa oral, tales como aftas, llagas, etc.[5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Ácido Tricloroacético. Ficha de Datos de Seguridad». Panreac. Consultado el 18 de junio de 2017.
- ↑ Chávez Sánchez, Heriberto L.; Izaguirre Hernández, Zoraya; Espinosa Chang, Liliana J. (2008). «Dermoabrasión química profunda con ácido tricloracético al 40% en pacientes con cicatrices causadas por acné juvenil». MediSur. Revista Electrónica de las Ciencias Médicas en Cienfuegos (Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos) 6 (3): 18-21. ISSN 1727-897X. Consultado el 18 de junio de 2017.
- ↑ Michelakis, E.D.; Webster, L.; Mackey, J.R. (2 de septiembre de 2008). «Dichloroacetate (DCA) as a potential metabolic-targeting therapy for cancer». British Journal of Cancer (en inglés) (99): 989-994. doi:10.1038/sj.bjc.6604554. Consultado el 18 de junio de 2017.
- ↑ Harris Ricardo, Jonathan; Rebolledo Cobos, Martha; Carmona Lorduy, Martha (2011). «Ácido Tricloroacético como terapéutica en dos casos de hiperplasia epitelial focal». Acta Odontológica Venezolana 49 (3). ISSN 0001-6365. Consultado el 18 de junio de 2017.
| Control de autoridades |
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Datos: Q410116
Multimedia: Trichloroacetic acid / Q410116
