Ácido urónico

La forma β-D de ácido glucurónico (luego de oxidación).
Glucosa (antes de oxidación)
Las proyecciones de Fischer de glucosa y de ácido glucurónico. Se ha oxidado el grupo de alcohol primario de los carbonos terminales de las glucosas a ácido carboxílico.

El ácido urónico se produce por oxidación del carbono del otro extremo de la cadena (C-6) en glucosa, manosa y galactosa (se oxida el grupo alcohólico primaria, lo que ocurre en el D-glucuronato).[1]

Ejemplos

Algunos de esos compuestos tienen importantes funciones bioquímicas; por ejemplo, muchos metabolitos se excretan del cuerpo humano por orina como sales glucuronatos, y el ácido idurónico es un componente de varios complejos estructurales como proteoglicanos.

Referencias

  1. «Hexuronic acid». encyclopedia.com. 

Enlaces externos

  • MeSH: Uronic+Acids (en inglés)
  • Síntesis en chembio.uoguelph.ca Archivado el 24 de octubre de 2014 en Wayback Machine.
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