Amiloidosis heredofamiliar

La amiloidosis heredofamiliar es una condición genética hereditaria que se caracteriza por el depósito sistémico o localizado de material amiloide en los tejidos del cuerpo humano.^[1]​

Variedades

• Polineuropatía amiloidótica familiar provocada por una proteína anómala denominada transtirretina. También puede afectar al corazón y causar miocardiopatía.
• Amiloidosis renal, hepática y polineuropática. Se presenta sobre todo en EE. UU. y Reino Unido, está provocada por una variante anómala de la apoproteína AI.
• Amiloidosis corneal y encefálica finlandesa debida a una gelsolina anómala.
• Amiloidosis renal y hepática por una anomalía de la cadena alfa del fibrinógeno, se presenta en México y EE. UU.
• Amiloidosis renal británica originada por una lisozima anómala.
• Amiloidosis cerebrovascular que cursa con hemorragia cerebral. Se presenta principalmente en Islandia y Holanda y se debe a una cistatina C anómala.^[2]​

Véase también

• Amiloidosis
• Piel
• Amiloidosis cardíaca

Referencias