Aporfina
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| Nombre IUPAC | ||
| (6-Metil-5,6,6a,7-tetrahidro-4H-dibenzo(de,g)quinolina | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | C17H17N | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 478-57-9[1] | |
| ChEBI | 35643 | |
| ChemSpider | 102860 | |
| PubChem | 114911 | |
| UNII | 13NS2KTD6H | |
| InChI InChI=InChI=1S/C17H17N/c1-18-10-9-12-6-4-8-15-14-7-3-2-5-13(14)11-16(18)17(12)15/h2-8,16H,9-11H2,1H3 Key: BZKUYNBAFQJRDM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 235,324 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
La Aporfina es un compuesto orgánico, del tipo de los alcaloides dibenzoquinolínicos. Muchos análogos, tales como la (S)-corituberina, (S)-isoboldina, la hernandialina, la apomorfina y la estefanina han sido extraídos de diversas especies de plantas.[2] Un análogo frecuentemente citado es la apomorfina, la cual es utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson,[3] así como disfunción eréctil.[4]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Stévigny C, Bailly C, Quetin-Leclercq J . Cytotoxic and antitumor potentialities of aporphinoid alkaloids. Curr Med Chem Anticancer Agents 5(2); pp.173–82 (2005) pmid 15777224.doi10.2174/1568011053174864
- ↑ Menon R, Stacy M. Apomorphine in the treatment of Parkinson's disease.Expert Opin Pharmacother. 8(12); pp. 1941–50 (2007) pmid 17696795.doi10.1517/14656566.8.12.1941
- ↑ Briganti A, Chun FK, Salonia A, et al.. A comparative review of apomorphine formulations for erectile dysfunction : recommendations for use in the elderly. Drugs Aging. 23(4); pp.309–19 (2006) pmid 16732690.doi=10.2165/00002512-200623040-00004
Lecturas complemetarias
- "Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach", Paul M. Dewick,Third Edition,John Wiley and Sons.
| Control de autoridades |
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Datos: Q4780565
Multimedia: Aporphin / Q4780565
