Fosfonito

Éster general de ácido fosfonoso

Los fosfonitos son compuestos organofosforados con la fórmula P(OR)2R. Se encuentran en algunos pesticidas y se usan como ligandos en catálisis homogénea y química de coordinación.[1][2]

Preparación

Aunque son derivados del ácido fosfonoso (RP(OH)2),[3]​ no son preparados a partir de dichos precursores. Los fosfonitos se preparan por alcohólisis de cloruros organofosforados. Por ejemplo, el tratamiento de diclorofenilfosfina con metanol y una base da fenilfosfonito de dimetilo:

C l 2 P P h + 2   C H 3 O H ( C H 3 O ) 2 P P h + 2   H C l {\displaystyle \mathrm {Cl_{2}PPh+2\ CH_{3}OH\longrightarrow {}(CH_{3}O)_{2}PPh+2\ HCl} }

Reactividad

La oxidación de fosfonitos da fosfonatos:

2   P ( O R ) 2 R + O 2 2   O P ( O R ) 2 R {\displaystyle \mathrm {2\ P(OR)_{2}R+O_{2}\longrightarrow {}2\ OP(OR)_{2}R} }

Referencias

  1. D. E. C. Corbridge (1995). Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology (5th edición). Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-89307-5. 
  2. T. V. (Babu) Rajanbabu “Phosphinite and Phosphonite Ligands” in Phosphorus(III) Ligands in Homogeneous Catalysis: Design and Synthesis Paul C. J. Kamer and Piet W. N. M. van Leeuwen, Eds., John Wiley & Sons 2012. doi 10.1002/9781118299715.ch5
  3. Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. «phosphonous acids». Compendium of Chemical Terminology. Versión en línea (en inglés).
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