Tabernanthina
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| Nombre IUPAC | ||
| 13-methoxyibogamine | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C 20H 26N 2O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 83-94-3[1] | |
| ChEBI | 9386 | |
| ChemSpider | 390656 | |
| PubChem | 442136 | |
| KEGG | C09274 | |
| InChI InChI=InChI=1S/C20H26N2O/c1-3-13-8-12-9-17-19-16(6-7-22(11-12)20(13)17)15-5-4-14(23-2)10-18(15)21-19/h4-5,10,12-13,17,20-21H,3,6-9,11H2,1-2H3/t12-,13-,17-,20-/m0/s1 Key: UCIDWKVIQZIKEK-NXWOVTFFSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 310,43 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Tabernanthina es un alcaloide que se encuentra en Tabernanthe iboga.[2]
Se ha utilizado en experimentos de laboratorio para estudiar cómo la adicción afecta al cerebro.[3]
Tabernanthina redujo persistentemente la autoadministración de cocaína y morfina en ratas.[4]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «The Alkaloids of Tabernanthe iboga. Part IV.1 The Structures of Ibogamine, Ibogaine, Tabernanthine and Voacangine - Journal of the American Chemical Society (ACS Publications)».
- ↑ Levi MS, Borne RF (octubre de 2002). «A review of chemical agents in the pharmacotherapy of addiction». Curr. Med. Chem. 9 (20): 1807-18. PMID 12369879.
- ↑ Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW Jr, Carlson JN (septiembre de 1994). «Effects of iboga alkaloids on morphine and cocaine self-administration in rats: relationship to tremorigenic effects and to effects on dopamine release in nucleus accumbens and striatum.». Brain Res. 657 (1-2): 14-22. PMID 7820611. doi:10.1016/0006-8993(94)90948-2.
| Control de autoridades |
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Datos: Q7673043
Multimedia: Tabernanthine / Q7673043
