Markovnikoven arau

Kimika organikoan Markovnikov-en arauak adizio-erreakzioak nola gertatzen diren gobernatzen du.

Arauak honela dio: HX, HOH, HCN,... moduko konposatu batek alkeno edo alkino asimetriko batekin adizio-erreakzio bati jarraitzen badio, konposatuaren zatirik positiboena (hidrogenoa, normalean) alkeno edo alkinoaren lotura asegabeko karbonoen artean hidrogeno-atomo gehien duen karbonoarekin lotzen da[1]. Adibide pare bat:

CH 3 CH = CH 2 + HCl CH 3 CHClCH 3 {\displaystyle {\ce {CH3CH=CH2 + HCl -> CH3CHClCH3}}}

CH 3 CH 2 CH = CH 2 + H 2 O CH 3 CH 2 CH ( OH ) CH 3 {\displaystyle {\ce {CH3CH2CH=CH2 + H2O -> CH3CH2CH(OH)CH3}}}

Arauak balio du erreakzioaren bitartekoa karbokatioi bat denean. Horrela ez bada, erradikal askeen bidez doanean erreazioa esaterako, hidrogeno-atomoa lotura asegabean hidrogeno-atomo gutxien duen karbonoari lotzen zaio. Horrelakoei anti-Markovnikov erreakzio deritze.

Anti-Markovnikov erreakzioa


Araua Vladimir Markovnikov kimikari errusiarrak eman zuen 1970an.

Erreferentziak

  1. Kimika orokorra. Udako Euskal Unibertsitatea 1996 ISBN 84-86967-71-6. PMC 431201681. (Noiz kontsultatua: 2021-04-05).

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q392622
  • Commonscat Multimedia: Markovnikov's rule / Q392622

  • Wd Datuak: Q392622
  • Commonscat Multimedia: Markovnikov's rule / Q392622