Acétate de pentyle

Acétate de pentyle
Image illustrative de l’article Acétate de pentyle
Identification
Nom UICPA acétate de pentyle
Synonymes

aétate de n-pentyle
acétate d'amyle

No CAS 628-63-7
No ECHA 100.010.044
No CE 211-047-3
SMILES
C(OC(C)=O)CCCC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C7H14O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule C7H14O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 130,184 9 ± 0,007 2 g/mol
C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Propriétés physiques
fusion −71 °C[1]
ébullition 149 °C[1]
Solubilité dans l'eau : faible[1]
Paramètre de solubilité δ 17,4 MPa1/2 (25 °C)[3]
Masse volumique 0,88 g·cm-3[1]
d'auto-inflammation 375 °C[1]
Point d’éclair 25 °C (coupelle fermée)[1]
Limites d’explosivité dans l’air 1,17,5 %vol[1]
Pression de vapeur saturante à 25 °C : 0,65 kPa[1]
Thermochimie
Cp

équation[4] : C P = ( 31.967 ) + ( 8.9188 E 1 ) × T + ( 7.5408 E 4 ) × T 2 + ( 3.6684 E 7 ) × T 3 + ( 8.2457 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(-31.967)+(8.9188E-1)\times T+(-7.5408E-4)\times T^{2}+(3.6684E-7)\times T^{3}+(-8.2457E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K.
Valeurs calculées :
175,985 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298 24,85 175 906 1 351
358 84,85 206 157 1 584
388 114,85 220 119 1 691
418 144,85 233 358 1 793
448 174,85 245 911 1 889
478 204,85 257 816 1 980
508 234,85 269 107 2 067
538 264,85 279 817 2 149
568 294,85 289 977 2 227
598 324,85 299 618 2 301
628 354,85 308 768 2 372
658 384,85 317 452 2 438
688 414,85 325 698 2 502
718 444,85 333 527 2 562
749 475,85 341 203 2 621
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
779 505,85 348 252 2 675
809 535,85 354 945 2 726
839 565,85 361 302 2 775
869 595,85 367 336 2 822
899 625,85 373 061 2 866
929 655,85 378 490 2 907
959 685,85 383 633 2 947
989 715,85 388 499 2 984
1 019 745,85 393 097 3 020
1 049 775,85 397 430 3 053
1 079 805,85 401 504 3 084
1 109 835,85 405 321 3 113
1 139 865,85 408 883 3 141
1 169 895,85 412 187 3 166
1 200 926,85 415 330 3 190
Précautions
SGH[5]
SGH02 : Inflammable
Attention
H226 et EUH066
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
EUH066 : L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau
SIMDUT[6]
B2 : Liquide inflammable
B2,
B2 : Liquide inflammable
point d'éclair = 25 °C coupelle fermée méthode TAG

Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Transport
-
   1104   
Numéro ONU :
1104 : ACÉTATES D’AMYLE
Écotoxicologie
LogP 2,29[7]
Seuil de l’odorat bas : 0,007 5 ppm
haut : 7,3 ppm[8]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

L'acétate de pentyle, ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)4CH3. C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle.

Description

Son odeur est proche de celle de la banane. Il est connu pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination « gaz banane ».

Références

  1. a b c d e f g h et i ACETATE DE n - AMYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 0387690026, lire en ligne), p. 294
  4. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-858-6)
  5. Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  6. « Acétate d'amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  7. (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, no 6,‎ , p. 575-582 (DOI 10.1016/0892-0362(94)90035-3)
  8. « n-Amyl acetate », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )
v · m
Esters de méthyle
Esters d'éthyle
Esters de propyle
Esters de butyle
Esters de pentyle
Esters d'hexyle
Esters d'heptyle
Esters d'octyle
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