Cyclooctane

Cyclooctane
Image illustrative de l’article Cyclooctane
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Identification
Nom UICPA cyclooctane
Synonymes

octaméthylène

No CAS 292-64-8
No ECHA 100.005.484
SMILES
C1CCCCCCC1
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C8H16  [Isomères]
Masse molaire[2] 112,212 6 ± 0,007 5 g/mol
C 85,63 %, H 14,37 %,
Susceptibilité magnétique χ M {\displaystyle \chi _{M}} 91,4×10-6 cm3·mol-1[1]
Propriétés physiques
fusion 14,59 °C sous 1 bar[réf. souhaitée]
ébullition 150,7 °C[3]
Solubilité soluble dans l'eau 7,90 mg·L-1[réf. souhaitée]
Masse volumique 0,834 g·cm-3 (20 °C)[réf. souhaitée]
Point critique 374,05 °C[3], 35,6 bar[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le cyclooctane (C8H16) est un cycloalcane qui entre dans la fabrication du nylon 6-8. On l'obtient par hydrogénation catalytique du 1,5-cyclooctadiène. Il est utilisé comme produit intermédiaire dans la production de matières plastiques, de fibres, d'adhésifs et de revêtements.

Notes et références

  1. (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8,‎ , p. 1991-1998
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a et b (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2,‎ , p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147)
  4. « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
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