Rouge de méthyle
| Rouge de méthyle | |
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| Structure chimique du rouge de méthyle | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | acide diméthylamino-4 phénylazo-2 benzoïque |
| Synonymes | C.I. 13020 |
| No CAS | 493-52-7 (Acide) 845-10-3 (sel de Na) |
| No ECHA | 100.007.070 |
| No CE | 207-776-1 212-682-9 (Na) |
| SMILES | c1(c(cccc1)C(O)=O)\N=N\c1ccc(N(C)C)cc1 PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C15H15N3O2/c1-18(2)12-9-7-11(8-10-12)16-17-14-6-4-3-5-13(14)15(19)20/h3-10H,1-2H3,(H,19,20)/b17-16+ |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H15N3O2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 269,298 5 ± 0,014 3 g/mol C 66,9 %, H 5,61 %, N 15,6 %, O 11,88 %, |
| pKa | 5 (28 °C) [1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 183 °C [1] |
| Précautions | |
| SIMDUT[4] | |
Produit non contrôlé Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT. | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le rouge de méthyle est un indicateur coloré de pH.
Il est rouge à pH inférieur à 4,4, jaune au-delà de 6,2 et orange entre les deux.
Notes et références
- ↑ a et b (en) « Rouge de méthyle », sur ChemIDplus, consulté le 8 février 2009
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
- ↑ « Rouge de méthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
Voir aussi
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