Thyronine
| L-Thyronine | |
 | |
| structure de la L-thyronine | |
| Identification | |
|---|---|
| DCI | thyronine |
| Nom UICPA | acide (2S)-2-amino-3-[4-(4-hydroxyphénoxy)phényl]propanoïque |
| Synonymes | 4-(4-hydroxyphénoxy)-L-phénylalanine |
| No CAS | 1596-67-4 |
| No ECHA | 100.014.986 |
| No CE | 216-483-8 |
| PubChem | 5461103 |
| ChEBI | 30662 |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C[C@@H](C(=O)O)N)OC2=CC=C(C=C2)O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C15H15NO4/c16-14(15(18)19)9-10-1-5-12(6-2-10)20-13-7-3-11(17)4-8-13/h1-8,14,17H,9,16H2,(H,18,19)/t14-/m0/s1 InChIKey : KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLBR Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H15NO4/c16-14(15(18)19)9-10-1-5-12(6-2-10)20-13-7-3-11(17)4-8-13/h1-8,14,17H,9,16H2,(H,18,19)/t14-/m0/s1 Std. InChIKey : KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H15NO4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 273,283 9 ± 0,014 5 g/mol C 65,92 %, H 5,53 %, N 5,13 %, O 23,42 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La thyronine est la forme totalement désiodée de la thyroxine, ou hormone thyroïdienne T4[2]. Elle résulte formellement de la condensation de deux résidus de tyrosine, un acide aminé protéinogène.
Références
v · m Hormones thyroïdiennes, métabolites et facteurs associés | |||||
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