Triprolidine
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Triprolidine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2‑[(E)‑1‑(4‑méthylphényl)-3‑azolidin-1‑yl-prop-1‑ényl]pyridine |
No CAS | 486-12-4 |
No ECHA | 100.006.934 |
No CE | 207-627-0 |
Code ATC | R06AX07 |
DrugBank | DB00427 |
PubChem | 5282443 |
SMILES | C(\c1ccc(C)cc1)(c1ccccn1)=C/CN1CCCC1 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3/b18-11- InChIKey : CBEQULMOCCWAQT-WQRHYEAKSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C19H22N2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 278,391 4 ± 0,017 1 g/mol C 81,97 %, H 7,97 %, N 10,06 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 60 °C[2] |
Solubilité | 74,9 g·l-1 (eau, 25 °C)[2] |
Écotoxicologie | |
LogP | 3,92[2] |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 4 % (oral) |
Liaison protéique | 90 % |
Métabolisme | hépatique (CYP2D6) |
Demi-vie d’élim. | 4-6 heures |
Excrétion | rénale |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La triprolidine (Actidil, Myidil) est un médicament en vente libre ayant des propriétés antihistaminiques et anticholinergiques. Elle est utilisée pour combattre les symptômes dus aux allergies et est parfois associée à d'autres médicaments pour combattre le rhume (Actifed Rhume par exemple) ou les états grippaux. Comme la plupart des autres antihistaminiques en vente libre, son principal effet secondaire est la somnolence.
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