キサントシン三リン酸

キサントシン三リン酸

IUPAC名 [(2R,3S,4R)-5-(2,6-dioxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-2-tetrahydrofuranyl]methyl (hydroxy-phosphonooxyphosphoryl) hydrogen phosphate
識別情報
CAS登録番号	6253-56-1
PubChem	121887
ChemSpider	19980202
SMILES OP(O)(=O)O.OP(O)(=O)O.OP(O)(=O)O.O=C3Nc2c(ncn2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O)C(=O)N3
InChI InChI=1S/C10H12N4O6.3H3O4P/c15-1-3-5(16)6(17)9(20-3)14-2-11-4-7(14)12-10(19)13-8(4)18;31-5(2,3)4/h2-3,5-6,9,15-17H,1H2,(H2,12,13,18,19);3(H3,1,2,3,4)/t3-,5-,6-,9-;;;/m1.../s1 Key: BKBQKVXTMZOVRH-CYCLDIHTSA-N InChI=1/C10H12N4O6.3H3O4P/c15-1-3-5(16)6(17)9(20-3)14-2-11-4-7(14)12-10(19)13-8(4)18;31-5(2,3)4/h2-3,5-6,9,15-17H,1H2,(H2,12,13,18,19);3(H3,1,2,3,4)/t3-,5-,6-,9-;;;/m1.../s1 Key: BKBQKVXTMZOVRH-CYCLDIHTBT
特性
化学式	C₁₀H₁₅N₄O₁₅P₃
モル質量	524.17 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

キサントシン三リン酸(Xanthosine triphosphate、XTP)は、生細胞では作られず、既知の機能もないヌクレオチドである。一般的に、実験でのXTPの利用は、酵素が他のヌクレオチドに結合することを制限する。プリン塩基の脱アミノ化は、ITP、dITP、XTP、dXTP等のヌクレオチドの蓄積をもたらす^[1]。

出典

[脚注の使い方]

^ Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). “Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism”. BMB Reports 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.

核酸の構成要素

核酸塩基

プリン (アデニン、グアニン、プリン類縁体) · ピリミジン (ウラシル、チミン、シトシン、ピリミジン類縁体)

ヌクレオシド

リボヌクレオシド	アデノシン · グアノシン · 5-メチルウリジン · ウリジン · シチジン
デオキシリボヌクレオシド	デオキシアデノシン · デオキシグアノシン · チミジン · デオキシウリジン · デオキシシチジン

ヌクレオチド
（ヌクレオシド一リン酸）

リボヌクレオチド	AMP、GMP、m⁵UMP、UMP、CMP
デオキシリボヌクレオチド	dAMP、dGMP、dTMP、dUMP、dCMP
環状ヌクレオチド	cAMP、cGMP、c-di-GMP、cADPR