Famotidine
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
| Famotidine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
 | ||||
Structuur van famotidine | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 20–66% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch - minder dan 30% | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 2,5-4 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Maagzuursecretie-inhibitoren | |||
| Subklasse | H2-antihistaminica | |||
| Indicaties | Brandend maagzuur Refluxoesofagitis | |||
| Voorschrift/recept | Niet steeds vereist | |||
| Toediening | Oraal, IV | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | B1 (Au), B (VS) | |||
| Lactatie (borstvoeding) | Komt in grote hoeveelheden in de moedermelk | |||
| Rijvaardigheid | Mogelijk enkele dagen duizelig | |||
| Alcohol | Te vermijden (irriteert de maag) | |||
| Voeding | Geen contraindicaties | |||
| Databanken | ||||
| ATC-code | A02BA03 | |||
| PubChem | 3325 | |||
| DrugBank | APRD00296 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| IUPAC-naam | 2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl) ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine | |||
| Molmassa | 337,449 g/mol | |||
| ||||
Famotidine remt de productie van maagzuur. Het is sinds 1987 internationaal op de markt.
Werking
Het geneesmiddel behoort tot de groep H2-antagonisten. Het vermindert de aanmaak van zuur in de maag.
Indicaties
Het wordt gebruikt bij
- Gastro-oesofageale reflux (brandend maagzuur)
- Refluxoesofagitis
- Maag- en darmzweer
- Syndroom van Zollinger-Ellison
Mogelijke nevenwerkingen
Bij minder dan 5% treden nevenwerkingen op. De meest voorkomende zijn:
- Hoofdpijn
- Moeheid
- Huideruptie
- Spierpijn
- Mentale verwardheid (vooral bij hoge doses, bij bejaarden of bij nierinsufficiëntie)
- Bradycardie en hypotensie (bij intraveneuze toediening)
- Interstitiële nefritis en hepatitis (zelden).
- Reversibele gynaecomastie
- Impotentie (zelden)
