Adamantan

Adamantan

krystaliczny adamantan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
tricyklo[3.3.1.13,7]dekan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H16

Masa molowa

136,24 g/mol

Wygląd

beżowy, drobnokrystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

281-23-2

PubChem

9238

DrugBank

DB03627

SMILES
C1C2CC3CC1CC(C2)C3
InChI
InChI=1S/C10H16/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h7-10H,1-6H2
InChIKey
ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,07 g/cm³ (25 °C)[2]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
0,00021 g/l (20 °C)[1]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w benzenie i tetrachlorometanie[2]
Temperatura topnienia

270,1 °C[2]

Temperatura wrzenia

sublimuje przed osiągnięciem temperatury wrzenia[2]

logP

4,24[1]

Współczynnik załamania

1,568 (20 °C, 589 nm)[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-10-27]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Brak piktogramu
Uwaga
Zwroty H

H413

Zwroty P

P273

Numer RTECS

YK0493000

Podobne związki
Podobne związki

cykloheksan, HMTA, kuban

Pochodne

memantyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Adamantanorganiczny związek chemiczny, tricykliczny węglowodór nasycony.

W temperaturze pokojowej jest białym, krystalicznym ciałem o zapachu przypominającym kamforę. Niewielkie ilości adamantanu występują w ropie naftowej i niektórych minerałach.

Topi się w temperaturze ok. 270 °C (jedna z najwyższych temperatur topnienia węglowodorów nasyconych), sublimuje przed osiągnięciem temperatury wrzenia (przy ciśnieniu atmosferycznym). Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny np. w heksanie, gęstość 1,07 g/cm³. Z chemicznego punktu widzenia jest związkiem stabilnym, o wysoce symetrycznej budowie. W swej strukturze posiada dwa typy atomów węgla – drugorzędowe i trzeciorzędowe. Reaktywność jest analogiczna jak dla alkanów łańcuchowych, zależnie od warunków mogą zachodzić: substytucja wolnorodnikowa lub eliminacja.

Adamantan jest stosowany m.in. jako dodatek do tworzyw sztucznych, w farmacji, a w spektroskopii NMR w ciele stałym służy często jako wzorzec przesunięć chemicznych.

Grupa adamantylowa występuje w kilku lekach takich jak: amantadyna czy rymantadyna. Są one stosowane w leczeniu grypy typu A (nie działają na wirus grypy typu B). Rymantadyna ma większą aktywność przeciwwirusową, natomiast amantadyna jest obecnie stosowana częściej jako lek przeciwparkinsonowy. Sfunkcjonalizowana grupa adamantylowa wykorzystywana jest jako zawada przestrzenna, np. w chlorku kwasu 1-adamantanokarboksylowego stosowanym jako czynnik kondensujący[3].

Przypisy

  1. a b c d Adamantane (nr 100277) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-08-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-524, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  3. AlexA. Andrus AlexA. i inni, Novel activating and capping reagents for improved hydrogen-phosphonate DNA synthesis, „Tetrahedron Letters”, 29 (8), 1988, s. 861–864, DOI: 10.1016/S0040-4039(00)82467-3  (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85000784
  • NDL: 01201710
  • J9U: 987007293845905171
Identyfikatory zewnętrzne:
  • identyfikator minerału w Mindat: 26594