Dietylokarbamazyna

Dietylokarbamazyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
N,N-dietylo-4-metylo-1-piperazynokarboksyamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. diethylcarbamazinum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H21N3O

Masa molowa

199,29 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

90-89-1

PubChem

3052

DrugBank

DB00711

SMILES
CCN(CC)C(=O)N1CCN(C)CC1
InChI
InChI=1S/C10H21N3O/c1-4-12(5-2)10(14)13-8-6-11(3)7-9-13/h4-9H2,1-3H3
InChIKey
RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
63,7 mg/ml[1]
Temperatura topnienia

150–155 °C[1]

logP

0,1[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-05-29]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
cytrynian dietylokarbamazyny
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H302, H330

Zwroty P

P260, P284, P310

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
cytrynian dietylokarbamazyny
0
3
0
 
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P02CB02

Stosowanie w ciąży

kategoria ? (brak danych)[3][4]

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

8 h[4]

Wydalanie

100% z moczem[4]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Multimedia w Wikimedia Commons

Dietylokarbamazyna (łac. diethylcarbamazinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna piperazyny, stosowana jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy.

Mechanizm działania

Mechanizm działania dietylokarbamazyny nie jest znany, wiadomo jednak, że wpływa na szlak kwasu arachidonowego[5].

Zastosowanie

Dietylokarbamazyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[7].

Dietylokarbamazyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[8].

Działania niepożądane

Bezpośrednim efektem ubocznym leku są nudności, wymioty, ból głowy, senność i brak łaknienia[4].

Podczas podawania dietylokarbamazyny występują objawy związane z reakcją organizmu na rozpad mikrofilarii, które mogą być ciężkie, aż do encefalopatii i śpiączki, szczególnie przy zakażeniu Loa loa[4][9]. Wystąpieniom poważnych powikłań można zapobiegać poprzez stopniowe podwyższanie dawki, aż do docelowej i zastosowanie kortykosteroidów[4][9].

Przypisy

  1. a b c Diethylcarbamazine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00711  (ang.).
  2. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Diethylcarbamazine Citrate SC-211325. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  3. Drugs and Supplements Diethylcarbamazine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  4. a b c d e f Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 212. ISBN 978-83-60135-94-5.
  5. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać H.F. McGarry, L.D. Plant, M.J. Taylor. Diethylcarbamazine activity against Brugia malayi microfilariae is dependent on inducible nitric-oxide synthase and the cyclooxygenase pathway. „Filaria J”. 4, s. 4, 2005. DOI: 10.1186/1475-2883-4-4. PMID: 15932636. 
  6. a b c Notezine 100 mg, scored tablets. Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  7. WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-30]. (ang.).
  8. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-30].
  9. a b Notezine 100 mg, comprimé sécable.. Sanofi-Aventis France. [dostęp 2018-05-30]. (fr.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
P02: Leki przeciwrobacze
P02B – Leki przeciw przywrom
P02BA – Pochodne chinoliny
P02BB – Związki fosforoorganiczne
  • metrifonat
P02BX – Inne
P02C – Leki przeciw nicieniom
P02CA – Pochodne benzimidazolu
P02CB – Piperazyna i pochodne
P02CC – Pochodne tetrahydropirymidyny
P02CE – Pochodne imidazotiazolu
P02CF – Awermektyny
P02CX – Inne
  • pirwinium
  • befenium
  • moksydektyna
P02D – Leki przeciw tasiemcom
P02DA – Pochodne kwasu salicylowego
P02DX – Inne
  • dezaspidyna
  • dichlorofen
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):