Równanie Hendersona-Hasselbalcha

Równanie Hendersona-Hasselbalcharównanie wiążące wartość pH z mocą kwasu p K a . {\displaystyle {\textrm {p}}K_{\mathrm {a} }.} Jest ono przydatne do oszacowania pH {\displaystyle {\textrm {pH}}} buforu oraz odnajdywania pH {\displaystyle {\textrm {pH}}} równowagi reakcji chemicznych. Ponadto jest wykorzystywane do obliczania punktu izoelektrycznego białek.

Równanie to ma postać:

pH = p K a + log 10 [ A ] [ HA ] {\displaystyle {\textrm {pH}}={\textrm {p}}K_{\mathrm {a} }+\log _{10}{\frac {[{\textrm {A}}^{-}]}{[{\textrm {HA}}]}}}

gdzie p K a = log ( K a ) , {\displaystyle {\textrm {p}}K_{\mathrm {a} }=-\log(K_{\mathrm {a} }),} a K a {\displaystyle K_{\mathrm {a} }} jest stałą dysocjacji kwasu, która wynosi:

p K a = log 10 ( K a ) = log 10 ( [ H 3 O + ] [ A ] [ HA ] ) {\displaystyle \mathrm {p} K_{\mathrm {a} }=-\log _{10}(K_{\mathrm {a} })=-\log _{10}\left({\frac {[{\mbox{H}}_{3}{\mbox{O}}^{+}][{\mbox{A}}^{-}]}{[{\mbox{HA}}]}}\right)} dla reakcji: HA + H 2 O A + H 3 O + {\displaystyle {\mbox{HA}}+{\mbox{H}}_{2}{\mbox{O}}\rightleftharpoons {\mbox{A}}^{-}+{\mbox{H}}_{3}{\mbox{O}}^{+}}

W równaniach, [ A ] {\displaystyle [\mathrm {A} ^{-}]} oznacza stężenie anionów utworzonych z reszt kwasowych, a [ H A ] {\displaystyle [\mathrm {HA} ]} – stężenie niezdysocjowanej formy kwasu.

Historia

Lawrence Joseph Henderson sformułował to równanie w 1908 roku, opisując nim wykorzystanie kwasu węglowego jako buforu. Później Karl Albert Hasselbalch przekształcił równanie do obecnej formy logarytmicznej. Hasselbalch wykorzystał równanie w badaniach nad kwasicą metaboliczną, która powstaje na skutek obecności kwasu węglowego we krwi.

Ograniczenia

Ze stosowaniem równania Hendersona-Hasselbalcha związane są ważne uproszczenia, o których należy pamiętać. Najważniejsze z nich dotyczy założenia, że ilość zdysocjowanej i niezdysocjowanej formy kwasu w ustabilizowanym środowisku reakcji jest stała. Równania tego nie można stosować dla silnych zasad i kwasów (wartości p K {\displaystyle {\textrm {p}}K} różne o kilka jednostek od 7), silnie rozcieńczonych lub stężonych roztworów (mniej niż 1 mM lub więcej niż 1 M) oraz w przypadku dużych różnic w proporcji kwas/zasada (więcej niż 1000 do jednego).

Zobacz też

Bibliografia

  • Lawrence J. Henderson. Concerning the relationship between the strength of acids and their capacity to preserve neutrality. Am. J. Physiol. 1908, 21, 173–179.
  • Hasselbalch, K. A. Die Berechnung der Wassersroffzahl des Blutes ous der freien und gebunden Kohlensaure desselben, und die Sauerstoffbindung des Blutes als Funktion der Wasserstoffzahl Biochemische Zeitschrift 1917, 78, 112–144.
  • Po, Henry N.; Senozan, N. M. Henderson-Hasselbalch Equation: Its History and Limitations. J. Chem. Educ. 2001, 78, 1499–1503.
  • de Levie, Robert. The Henderson-Hasselbalch Equation: Its History and Limitations. J. Chem. Educ. 2003, 80, 146.

Linki zewnętrzne

  • Kalkulator równania Hendersona-Hasselbalcha
  • Wyprowadzenie i szczegółowa dyskusja na temat równania Hendersona-Hasselbalcha
  • Rzeczywisty przykład wykorzystania równania Hendersona-Hasselbalcha do obliczania ładunku elektrostatycznego białek. isoelectric.ovh.org. [zarchiwizowane z tego adresu (2013-04-29)].
  • Britannica: science/Henderson-Hasselbach-equation