Propadien

Propadien
Propadienin yapısı
Propadienin yapısı
Propadienin uzaysal modeli
Propadienin uzaysal modeli
Propadienin top-çubuk gösterimi
Adlandırmalar
Propa-1,2-diene
Diğer adlar
Allene[1]
Propadiene
Tanımlayıcılar
  • 463-49-0 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
  • Etkileşimli görüntü
1730774
ChEBI
  • CHEBI:37601
ChemSpider
  • 9642
ECHA InfoCard 100.006.670 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 207-335-3
860
MeSH Propadiene
PubChem CID
  • 10037
UN numarası 2200
  • DTXSID1029178 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
SMILES
  • C=C=C
  • C(=C)=C
Özellikler
Kimyasal formül C3H4
Molekül kütlesi 40,06 g mol−1
Görünüm Renksiz gaz
Erime noktası -136
Kaynama noktası -34
log P 1.45
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
R-ibareleri Şablon:R12
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 0: Yangın koşullarında maruziyet, sıradan yanıcı maddeden kaynaklanan tehlikeden daha fazla risk taşımayacaktır. Örnek: Sodyum klorürYanıcılık 4: Normal atmosferik basınç ve sıcaklıkta hızla veya tamamen buharlaşır veya havada hızla dağılır ve kolayca yanar. Alevlenme noktası 23 °C'nin altındadır (73 °F). Örnek: PropanKararsızlık 3: Patlama veya patlamayla çözünme kapasitesine sahiptir, fakat güçlü bir tetikleme kaynağı gerektirir, tetiklemeden önce kapalı ortamda ısıtılmalıdır, su ile şiddetli reaksiyon gösterir veya şiddetle şoklanırsa patlar. Örnek: Hidrojen peroksitÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
0
4
3
Patlama sınırları %13
AB sınıflandırması Şablon:Hazchem F+
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Propadien H2C=C=CH2 formülüne sahip organik bileşik. İki komşu C=C çift bağına sahip en basit bileşik ve allendir.[2] MAPP gazının bir bileşeni olarak kaynak için yakıt olarak kullanılır.

Üretim ve metilasetilen ile dengesi

Allenler, metilasetilenler (veya propin) ile dengede dururlar, karışım bazen MAPD (metilasetilen-propadien) olarak adlandırılır:

H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2

270 °C'de Keq = 0.22 veya 5 °C'de Keq = 0,1'dir. Kimya endüstrisinde önemli bir hammadde olan propenin, propandan dehidrojenasyonu sırasında MAPD istenmeyen bir yan ürün olarak elde edilir. MAPD propenin katalitik polimerizasyonuna müdahale eder.[3]

Kaynakça

  1. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; iupac2013 isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
  2. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2. basım (the "Gold Book") (1997). Düzeltilmiş çevrimiçi sürümü:  (2006-) "allenes".
  3. ^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.m22_m01
  • g
  • t
  • d
Doymuş
alifatik
hidrokarbonlar
Alkanlar
CnH2n + 2
Doğrusal alkanlar
Dallanmış alkanlar
Sikloalkanlar
Alkilsikloalkanlar
Bisikloalkanlar
  • Housan (bisiklo[2.1.0]pentan)
  • Norbornan (bisiklo[2.2.1]heptan)
  • Dekalin (bisiklo[4.4.0]dekan)
Polisikloalkanlar
Diğer
  • Spiroalkanlar
Doymamış
alifatik
hidrokarbonlar
Alkenler
CnH2n
Doğrusal alkenler
Dallanmış alkenler
  • İzobuten
  • İzopenten
  • İzohekzen
  • İzohepten
  • İzookten
  • İzononen
  • İzodeken
Alkinler
CnH2n − 2
Doğrusal alkinler
Dallanmış alkinler
  • İzopentin
  • İzohekzin
  • İzoheptin
  • İzooktin
  • İzononin
  • İzodekin
Sikloalkenler
Alkilsikloalkenler
  • Metilsiklopropen
  • Metilsiklobüten
  • Metilsiklopenten
  • Metilsiklohekzen
  • İzopropilsiklohekzen
Bisikloalkenler
  • Norbornen
Sikloalkinler
Dienler
Diğer
  • Alkatrien
  • Alkadayn
  • Kümülen
  • Siklooktatetraen
  • Siklododekatrien
  • Enin
Aromatik
hidrokarbonlar
PAHlar
Asenler
  • Naftalin
  • Antrasin
  • Tetrasin
  • Pentasin
  • Hekzasin
  • Heptasin
Diğer
  • Azulen
  • Floren
  • Helisenler
  • Sirkülenler
  • Bütalen
  • Fenantren
  • Krisen
  • Piren
  • Koranülen
  • Kekulen
Alkilbenzenler
Diğer
Diğerleri
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • GND: 4296817-3
  • LCCN: sh85003653
  • NLI: 987007293921805171