CEMIP

Ідентифікатори

Символи

CEMIP, CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, cell migration inducing hyaluronan binding protein, cell migration inducing hyaluronidase 1

Зовнішні ІД

OMIM: 608366 MGI: 2443629 HomoloGene: 10268 GeneCards: CEMIP

Онтологія гена
Молекулярна функція	• clathrin heavy chain binding • ER retention sequence binding • hydrolase activity, acting on glycosyl bonds • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • hyaluronic acid binding • hydrolase activity • hyalurononglucosaminidase activity
Клітинна компонента	• цитоплазма • мембрана • клітинна мембрана • extracellular region • ендоплазматичний ретикулум • clathrin-coated pit • клітинне ядро • clathrin-coated vesicle membrane • clathrin-coated endocytic vesicle
Біологічний процес	• hyaluronan biosynthetic process • hyaluronan catabolic process • positive regulation of cell migration • positive regulation of protein kinase C activity • positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol • слух • positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation • обмін речовин • positive regulation of protein targeting to membrane
Джерела:Amigo / QuickGO

Шаблон експресії

Більше даних

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


57214


80982

Ensembl


ENSG00000103888


ENSMUSG00000052353

UniProt


Q8WUJ3


Q8BI06

RefSeq (мРНК)


NM_018689 NM_001293298 NM_001293304


NM_030728

RefSeq (білок)


NP_001280227 NP_001280233 NP_061159


NP_109653

Локус (UCSC)

Хр. 15: 80.78 – 80.95 Mb

Хр. 7: 83.58 – 83.74 Mb

PubMed search

^[1]

^[2]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

CEMIP (англ. Cell migration inducing hyaluronan binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 361 амінокислот, а молекулярна маса — 152 998^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGAAGRQDFL	FKAMLTISWL	TLTCFPGATS	TVAAGCPDQS	PELQPWNPGH
DQDHHVHIGQ	GKTLLLTSSA	TVYSIHISEG	GKLVIKDHDE	PIVLRTRHIL
IDNGGELHAG	SALCPFQGNF	TIILYGRADE	GIQPDPYYGL	KYIGVGKGGA
LELHGQKKLS	WTFLNKTLHP	GGMAEGGYFF	ERSWGHRGVI	VHVIDPKSGT
VIHSDRFDTY	RSKKESERLV	QYLNAVPDGR	ILSVAVNDEG	SRNLDDMARK
AMTKLGSKHF	LHLGFRHPWS	FLTVKGNPSS	SVEDHIEYHG	HRGSAAARVF
KLFQTEHGEY	FNVSLSSEWV	QDVEWTEWFD	HDKVSQTKGG	EKISDLWKAH
PGKICNRPID	IQATTMDGVN	LSTEVVYKKG	QDYRFACYDR	GRACRSYRVR
FLCGKPVRPK	LTVTIDTNVN	STILNLEDNV	QSWKPGDTLV	IASTDYSMYQ
AEEFQVLPCR	SCAPNQVKVA	GKPMYLHIGE	EIDGVDMRAE	VGLLSRNIIV
MGEMEDKCYP	YRNHICNFFD	FDTFGGHIKF	ALGFKAAHLE	GTELKHMGQQ
LVGQYPIHFH	LAGDVDERGG	YDPPTYIRDL	SIHHTFSRCV	TVHGSNGLLI
KDVVGYNSLG	HCFFTEDGPE	ERNTFDHCLG	LLVKSGTLLP	SDRDSKMCKM
ITEDSYPGYI	PKPRQDCNAV	STFWMANPNN	NLINCAAAGS	EETGFWFIFH
HVPTGPSVGM	YSPGYSEHIP	LGKFYNNRAH	SNYRAGMIID	NGVKTTEASA
KDKRPFLSII	SARYSPHQDA	DPLKPREPAI	IRHFIAYKNQ	DHGAWLRGGD
VWLDSCRFAD	NGIGLTLASG	GTFPYDDGSK	QEIKNSLFVG	ESGNVGTEMM
DNRIWGPGGL	DHSGRTLPIG	QNFPIRGIQL	YDGPINIQNC	TFRKFVALEG
RHTSALAFRL	NNAWQSCPHN	NVTGIAFEDV	PITSRVFFGE	PGPWFNQLDM
DGDKTSVFHD	VDGSVSEYPG	SYLTKNDNWL	VRHPDCINVP	DWRGAICSGC
YAQMYIQAYK	TSNLRMKIIK	NDFPSHPLYL	EGALTRSTHY	QQYQPVVTLQ
KGYTIHWDQT	APAELAIWLI	NFNKGDWIRV	GLCYPRGTTF	SILSDVHNRL
LKQTSKTGVF	VRTLQMDKVE	QSYPGRSHYY	WDEDSGLLFL	KLKAQNEREK
FAFCSMKGCE	RIKIKALIPK	NAGVSDCTAT	AYPKFTERAV	VDVPMPKKLF
GSQLKTKDHF	LEVKMESSKQ	HFFHLWNDFA	YIEVDGKKYP	SSEDGIQVVV
IDGNQGRVVS	HTSFRNSILQ	GIPWQLFNYV	ATIPDNSIVL	MASKGRYVSR
GPWTRVLEKL	GADRGLKLKE	QMAFVGFKGS	FRPIWVTLDT	EDHKAKIFQV
VPIPVVKKKK	L

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, глікозидаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани, ендоплазматичному ретикулумі. Також секретований назовні.

Література

Abe S., Usami S., Nakamura Y. (2003). Mutations in the gene encoding KIAA1199 protein, an inner-ear protein expressed in Deiters' cells and the fibrocytes, as the cause of nonsyndromic hearing loss. J. Hum. Genet. 48: 564—570. PMID 14577002 DOI:10.1007/s10038-003-0079-2
Michishita E., Garces G., Barrett J.C., Horikawa I. (2006). Upregulation of the KIAA1199 gene is associated with cellular mortality. Cancer Lett. 239: 71—77. PMID 16157444 DOI:10.1016/j.canlet.2005.07.028
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29213 (англ.) . Архів оригіналу за 13 червня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
↑ UniProt, Q8WUJ3 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.