2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드

2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드
이름


우선명 (PIN) (2Z)-2-Amino-3-[(1Z)-3-oxoprop-1-en-1-yl]but-2-enedioic acid
식별자
CAS 번호	16597-58-3^아니오
3D 모델 (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:994^예
ChemSpider	7822292^예
PubChem CID	5280673
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10274255
InChI InChI=1S/C7H7NO5/c8-5(7(12)13)4(6(10)11)2-1-3-9/h1-3H,8H2,(H,10,11)(H,12,13)/p-2/b2-1-,5-4-^예 Key: KACPVQQHDVBVFC-OIFXTYEKSA-L^예
SMILES C(=C/C(=C(\C(=O)O)/N)/C(=O)O)/C=O
성질
화학식	C₇H₇NO₅
몰 질량	185.13 g/mol
밀도	1.527 g/mL
끓는점	389 °C (732 °F; 662 K)
위험
인화점	189 °C (372 °F; 462 K)
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주

2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드(영어: 2-amino-3-carboxymuconic semialdehyde)는 트립토판-니아신 이화 경로에서 트립토판 대사 과정의 대사 중간생성물이다. 퀴놀린산은 포유류의 조직에서 2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드로부터 비효소적으로 형성되는 신경독이다. 2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드는 효소 작용을 통해 2-아미노뮤코닉 세미알데하이드를 거쳐 2-아미노뮤콘산으로 전환될 수 있다.

같이 보기

아미노산 대사 중간생성물들

케톤체생성성
아미노산 (K)
→아세틸-CoA

리신→	사카로핀 알라이신 α-아미노아디프산 α-케토아디프산 글루타릴-CoA 글루타코닐-CoA 크로토닐-CoA β-하이드록시뷰티릴-CoA
류신→	β-하이드록시 β-메틸뷰티르산 β-하이드록시 β-메틸뷰티릴-CoA 아이소발레릴-CoA α-케토아이소카프로산 β-케토아이소카프로산 β-류신 β-메틸크로토닐-CoA β-메틸글루타코닐-CoA β-하이드록시 β-메틸글루타릴-CoA (HMG-CoA)
트립토판→알라닌→	N'-폼일키뉴레닌 키뉴레닌 안트라닐산 3-하이드록시키뉴레닌 3-하이드록시안트라닐산 2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드 2-아미노뮤코닉 세미알데하이드 2-아미노뮤콘산 글루타릴-CoA

포도당생성성
아미노산 (G)

G→피루브산→시트르산

글리신→세린→	3-포스포글리세르산 글리신→크레아틴: 글리코사이아민 포스포크레아틴 크레아티닌

G→글루탐산→
α-케토글루타르산

히스티딘→	유로칸산 이미다졸-4-온-5-프로피온산 폼이미노글루탐산 글루탐산-1-세미알데하이드
프롤린→	1-피롤린-5-카복실산
아르지닌→	아그마틴 오르니틴 시트룰린 카다베린 푸트레신
기타	시스테인+글루탐산→글루타티온: γ-글루타밀시스테인

G→프로피오닐-CoA→
석시닐-CoA

발린→	α-케토아이소발레르산 아이소뷰티릴-CoA 메타크릴릴-CoA 3-하이드록시아이소뷰티릴-CoA 3-하이드록시아이소뷰티르산 2-메틸-3-옥소프로판산
아이소류신→	2,3-다이하이드록시-3-메틸펜탄산 2-메틸뷰티릴-CoA 티글릴-CoA 2-메틸아세토아세틸-CoA
메티오닌→	호모시스테인의 생성: S-아데노실메티오닌 S-아데노실호모시스테인 호모시스테인 시스테인으로의 전환: 시스타티오닌 α-케토뷰티르산+시스테인
트레오닌→	α-케토뷰티르산
프로피오닐-CoA→	메틸말로닐-CoA