RNASEH2A

Ribonukleaza H2, podjedinica A
Доступне структуре
3P56​, 3PUF
Идентификатори
Симболи RNASEH2A; AGS4; JUNB; RNASEHI; RNHIA; RNHL
Вањски ИД OMIM: 606034 MGI: 1916974 HomoloGene: 4664 GeneCards: RNASEH2A Gene
ЕЦ број 3.1.26.4
Онтологија гена
Молекулска функција RNK vezivanje
aktivnost ribonukleaze H
ribonukleazna aktivnost
Ћелијска компонента nukleus
kompleks ribonukleaze H2
Биолошки процес DNK replikacija
RNK katabolički proces
Ортолози
Врста Човек Миш
Ентрез 10535 69724
Eнсембл ENSG00000104889 ENSMUSG00000052926
UниПрот O75792 Q9CWY8
Реф. Секв. (иРНК) NM_006397 NM_027187
Реф. Секв. (протеин) NP_006388 NP_081463
Локација (УЦСЦ) Chr 19:
12.92 - 12.92 Mb
Chr 8:
84.96 - 84.97 Mb
ПубМед претрага [1] [2]

Подјединице А рибонуклеазе H2, такође позната као подјединица А RNaze H2, је ензим који је код људи кодиран RNASEH2A геном[1].

Функција

Протеин кодиран овим геном је компонента хетеротримерне рибонуклеазе Х типа II (RNAseH2). RNAseH2 је главни извор рибонуклеазне Х активности у ћелијама сисара. Она ендонуклеолитички пресеца рибонуклеотид е Сматра се да уклања Оказакијев фрагмент РНК прајмера током синтезе заостајућег ланца ДНК и да исеца појединачне рибонуклеотиди из ДНК-ДНК дуплекса[1].

Референце

  1. ^ а б „Entrez Gene: ribonuclease H2”. 

Литература

  • Crow YJ; Leitch A; Hayward BE; et al. (2006). „Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection.”. Nat. Genet. 38 (8): 910—6. PMID 16845400. doi:10.1038/ng1842. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Chon H; Vassilev A; DePamphilis ML; et al. (2009). „Contributions of the two accessory subunits, RNASEH2B and RNASEH2C, to the activity and properties of the human RNase H2 complex”. Nucleic Acids Res. 37 (1): 96—110. PMC 2615623 Слободан приступ. PMID 19015152. doi:10.1093/nar/gkn913. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Flanagan JM; Funes JM; Henderson S; et al. (2009). „Genomics screen in transformed stem cells reveals RNASEH2A, PPAP2C, and ADARB1 as putative anticancer drug targets”. Mol. Cancer Ther. 8 (1): 249—60. PMID 19139135. doi:10.1158/1535-7163.MCT-08-0636. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Gerhard DS; Wagner L; Feingold EA; et al. (2004). „The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121—7. PMC 528928 Слободан приступ. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). „Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery”. Genome Res. 6 (9): 791—806. PMID 8889548. doi:10.1101/gr.6.9.791. 
  • Rice G; Patrick T; Parmar R; et al. (2007). „Clinical and Molecular Phenotype of Aicardi-Goutières Syndrome”. Am. J. Hum. Genet. 81 (4): 713—25. PMC 2227922 Слободан приступ. PMID 17846997. doi:10.1086/521373. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Frank P; Braunshofer-Reiter C; Wintersberger U; et al. (1998). „Cloning of the cDNA encoding the large subunit of human RNase HI, a homologue of the prokaryotic RNase HII”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (22): 12872—7. PMC 23637 Слободан приступ. PMID 9789007. doi:10.1073/pnas.95.22.12872. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2002). „Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. PMC 139241 Слободан приступ. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
  • Ganesh SK; Zakai NA; van Rooij FJ; et al. (2009). „Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium”. Nat. Genet. 41 (11): 1191—8. PMC 2778265 Слободан приступ. PMID 19862010. doi:10.1038/ng.466. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)

Спољашње везе

  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Aicardi-Goutières Syndrome
  • OMIM entries on Aicardi-Goutieres syndrome
  • p
  • r
  • u
Separacija
i inicijacija
Prokariotska
(inicijacija)
Eukariotska
(priprema u
G1 fazi)
Oba
Replikacija
Prokariotska
(elongacija)
Eukariotska
(sinteza u
S fazi)
Oba
Kretanje: Procesivnost · DNK ligaza
Terminacija
B bsyn: dnk (repl, cycl, reco, repr) · tscr (fact, tcrg, nucl, rnat, rept, ptts) · tltn (risu, pttl, nexn) · dnab, rnab/runp · stru (domn, 1°, 2°, 3°, 4°)